Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adynovi
baxalta innovations gmbh - rurioktokogs alfa pegols - a hemofīlija - antihemorāģija - Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem, 12 gadi un iepriekš ar hemofilijas (iedzimtas viii faktora deficīts).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
obizur
baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas epizožu ārstēšana pacientiem ar iegūto hemofiliju, ko izraisa antivielas pret viii faktoru. obizur ir indicēts pieaugušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
advate
takeda manufacturing austria ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). advate nesatur von willebrand faktora farmakoloģiski efektīvu daudzumu, un tādēļ nav norādīts von willebrand slimības.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cinryze
takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitors (human) - angioedēma, iedzimta - c1-inhibitors, asins plazmas, narkotikas lieto iedzimta angioedēma - angioneirotiskā tūskas uzbrukumu ārstēšana un pirmsprocedūras profilakse pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem) ar iedzimtu angioneirotisko tūsku (hae). ikdienas profilakses angioedēma uzbrukumiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (6 gadi un vairāk) ar smagu un atkārtotas lēkmes iedzimta angioedēma (hae), kas nepanes vai nepietiekami aizsargā mutes profilakses ārstēšanu, vai pacientiem, kuriem ir nepietiekami pārvalda ar atkārtotu akūta ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kiovig
takeda manufacturing austria ag - cilvēka normālais imūnglobulīns (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (no 0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanu;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu ar leikēmiju, kuru profilaktiskās antibiotikas nav;hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas plato fāze-vairākas-mieloma pacientiem, kuriem ir izdevies atbildēt uz pneimokoku vakcināciju;hypogammaglobulinaemia pacientiem pēc alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas (hsct);iedzimtas aids un periodisko bakteriālām infekcijām,. immunomodulation pieaugušajiem, gan bērniem un pusaudžiem (no 0 līdz 18 gadiem): - primārā imūnsistēmas trombocitopēnija (ipp), pacientiem ar augstu asiņošanas risku vai pirms operācijas, lai novērstu trombocītu skaits;guillain barré sindroms;kawasaki slimība;multifokāla mehānisko neiropātija (mmn).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mepact
takeda france sas - mifamurtide - osteosarkoma - imunitātes stimulatori, - mepact ir indicēts bērniem, pusaudžiem un jauniešiem augstas pakāpes resettable nemetastazējošas osteosarkomas ārstēšanai pēc makroskopiski pabeigtas ķirurģiskas rezekcijas. to lieto kombinācijā ar pēcoperācijas daudzkārtēju ķīmijterapiju. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem vecumā no 2 līdz 30 gadiem ar sākotnējo diagnozi.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xefo 4 mg apvalkotās tabletes
takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - apvalkotā tablete - 4 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xefo rapid 8 mg apvalkotās tabletes
takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - apvalkotās tabletes - 8 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xefo rapid 8 mg apvalkotās tabletes
takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - apvalkotā tablete - 8 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
controloc 40 mg zarnās šķīstošās tabletes
takeda gmbh, germany - pantoprazols - zarnās šķīstošā tablete - 40 mg